一．豬瘟病毒抗體檢測試劑盒優(yōu)質(zhì)廠家供應(yīng)原理及用途

豬瘟病毒抗體檢測試劑盒優(yōu)質(zhì)廠家供應(yīng)采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的豬瘟病毒抗體，試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的豬瘟病毒抗體和酶標板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗豬瘟病毒抗體抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含豬瘟病毒抗體含量成負相關(guān)，與標準曲線比較即可得出樣本中豬瘟病毒抗體的殘留量。

二．【*優(yōu)勢】

1、產(chǎn)品種類齊全、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、易保存、操作簡便

2、免費提供產(chǎn)品報價、實驗原理、產(chǎn)品用途及中英文說明書

3、發(fā)貨及時（上海本地客戶有專門人員送貨上門及取標本）

4、免費提供ELISA代測服務(wù),臻科擁有自己的實驗室（北京、上海、武漢）和技術(shù)團隊，公司提供*的售前、售中、售后,為您解決實驗過程中遇到的問題。想要了解更多臻科實驗代做服務(wù),請。

三．需要的器材

儀器：酶標儀、打印機、均質(zhì)器 、氮氣吹干裝置、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）

微量移液器：單道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl

四．樣本處理前須知：

實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結(jié)果。

配液：

配液1：0.1M HCl 溶液  取0.86ml濃HCl加去離子水至100ml。

配液2：0.1M NaOH 溶液 稱取0.4g NaOH加去離子水至100ml。

配液3：乙腈-0.1M HCl 溶液   V乙腈:V0.1M HCl =84:16。

配液4：復(fù)溶液

 將10×復(fù)溶液用去離子水10倍稀釋，用于樣本的復(fù)溶，復(fù)溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。

五．操作流程

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。

實驗開始前，用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。

編    號：將樣本和標準品對應(yīng)微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

加樣反應(yīng)：加標準品或樣本50µl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50µl/孔，再加入50µl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應(yīng)30分鐘。

 洗    滌：小心揭開蓋板膜，將孔內(nèi)液體甩干，用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

顯    色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘。

終    止：每孔加入終止液50µl，輕輕振蕩混勻，終止反應(yīng)。

測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應(yīng)

六.特別說明

 由于不同指標檢測的樣本是不同的，處理方式也是不盡相同，如需了解更多，更詳細的技術(shù)參數(shù)可我司客服專員，歡迎廣大社會各界朋友前來咨詢和了解。臻科生物本著客戶至上的原則為客戶提供高質(zhì)量高品質(zhì)的產(chǎn)品，公司承諾如有任何質(zhì)量的問題免費包退換（非人為因素造成的）。