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產(chǎn)品中心

PRODUCTS CENTER

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心殘留快速ELISA試劑盒96T硝基咪唑(甲硝唑)快速檢測試劑盒廠家

硝基咪唑(甲硝唑)快速檢測試劑盒廠家
產(chǎn)品簡介

上海臻科生物科技有限公司專業(yè)研發(fā)硝基咪唑(甲硝唑)快速檢測試劑盒廠家。產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng),重復(fù)性好的特點(diǎn)??蓹z測生長因子、炎癥因子等,適用血清、血漿、組織、尿液等多種標(biāo)本類型檢測。為充分滿足了廣大科研學(xué)者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和專業(yè)免費(fèi)代測兩大服務(wù),如需了解更多可我司客服專員。

產(chǎn)品型號:96T
更新時間:2025-06-25
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1172
詳細(xì)介紹在線留言


一.硝基咪唑(甲硝唑)快速檢測試劑盒廠家原理及用途

硝基咪唑(甲硝唑)快速檢測試劑盒廠家采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的硝基咪唑(甲硝唑),試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的硝基咪唑(甲硝唑)和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗硝基咪唑(甲硝唑)抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含硝基咪唑(甲硝唑)含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中硝基咪唑(甲硝唑)的殘留量。

二.技術(shù)指標(biāo)及組成

試劑盒靈敏度:0.5ppb(ng/ml)

反應(yīng)模式:25℃,30min~15min 

酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、高標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮洗滌液、復(fù)溶液

三.【*優(yōu)勢】

1、產(chǎn)品種類齊全、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、易保存、操作簡便

2、免費(fèi)提供產(chǎn)品報價、實驗原理、產(chǎn)品用途及中英文說明書

3、發(fā)貨及時(上海本地客戶有專門人員送貨上門及取標(biāo)本)

4、免費(fèi)提供ELISA代測服務(wù),臻科擁有自己的實驗室(北京、上海、武漢)和技術(shù)團(tuán)隊,公司提供*的售前、售中、售后,為您解決實驗過程中遇到的問題。想要了解更多臻科實驗代做服務(wù),請。

四.需要的器材

儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)

微量移液器:單道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

五.操作流程

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

實驗開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。

編    號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。

 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。

終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

 測吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測定每孔吸光度值(建議用雙波長450/630nm)。測定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

六. 結(jié)果分析

 百分吸光率的計算

    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=

A

×100%

A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實際濃度。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(索?。?/span>

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